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玉米脂肪酸值的測定

來源:  類別:實(shí)用技術(shù)  更新時(shí)間:2004-12-08  閱讀
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A.1 范圍

本方法規(guī)定了玉米儲存品質(zhì)判定。

A.2 原理

在室溫下無水乙醇提取玉米中的脂肪酸,用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鉀溶液滴定,計(jì)算脂肪酸值。

A.3 試劑和材料

除非另有規(guī)定,僅使用分析純試劑。

A.3.1 無水乙醇。

A.3.2 酚酞—乙醇溶液(10g/L);1.0g酚酞溶于100mL95%(V/V)乙醇。

A.3.3 不含二氧化碳的蒸餾水:將蒸餾水燒沸,加蓋冷卻。

A.3.4 c(KOH)=0.01mol/L氫氧化鉀—95%乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。

A.3.4.1 c(KOH)=0.5mol/L氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)儲備液的配置

稱取28g氫氧化鉀,置于聚乙烯容器中,先加入少量無CO2的蒸餾水(約20ml)溶解,再將其稀釋至1000ml,密閉放置24h.吸取上層清液至另一聚乙烯塑料瓶中。

A.3.4.2 c(KOH)=0.5mol/L氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)儲備液的標(biāo)定

稱取在105℃烘2h并在干燥器中冷卻后的鄰苯二鉀酸清鉀2.04g,精確到0.0001g,溶于50ml不含CO2蒸餾水中,滴加酚酞-乙醇指示劑(A3.2)3~5滴,用配制的氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)儲備液滴定至微紅色,以30s不褪色為終點(diǎn),記下所耗氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)儲備液ml數(shù)(V1),同時(shí)做空白試驗(yàn)(不加鄰苯二鉀酸氫鉀,同上操作),記下所耗氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)儲備液ml數(shù)(V0),按式計(jì)算氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)儲備液濃度。

                           100×m

              c(KOH)= —————————………………….   (1)

                      (V1-V0) ×204.22

式(1)中:

c(KOH)—?dú)溲趸洏?biāo)準(zhǔn)儲備液濃度,mol/L;

1000—換算系數(shù):

m—稱取鄰苯二甲酸氫加的質(zhì)量,g;

V1—滴定所耗情氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)儲備液體積,ml;

V0—空白試驗(yàn)所耗氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)液體積,ml;

204.22—鄰苯二鉀酸氫鉀的摩爾質(zhì)量g/mol.

注:氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)儲備液按要求定時(shí)復(fù)標(biāo)。

A.3.4.3 c(KOH)=0.01mol/L氫氧化鉀-95%乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液

準(zhǔn)確移取20.0ml/L氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)儲備液,用95%(V/V)乙醇稀釋定容至1000ml,盛放于聚乙烯塑料瓶中。臨用前稀釋。

注:稀釋用乙醇應(yīng)事先調(diào)整為中性。

A.4 儀器與設(shè)備

A.4.1 具塞磨口錐形瓶:250ml.

A.4.2 移液管:50.0ml、25.0ml.

A.4.3 微量滴定管:5ml,最小刻度為0.02ml:  10ml,最小刻度為0.05ml.

A.4.4 天平:感量為0.01g以上。

A.4.5 振蕩器:往返式,震蕩頻率為100次/min.

A.4.6 粉碎機(jī):錘式旋風(fēng)磨,具有風(fēng)門可調(diào)和自清理功能,以避免樣品殘留和出樣管堵塞。在粉碎樣品時(shí),磨膛不能發(fā)熱。

A.4.7 電動粉篩:按GB/T 5507要求。

A.4.8 玻璃短頸漏斗。

A.4.9 中速定性濾紙。

A.4.10 錐形瓶:150ml.

A.5   試樣制備

取混合均勻樣品約80~100g,用錘式旋風(fēng)磨粉碎,要求粉碎細(xì)度能一次性達(dá)95%以上過CQ16(相當(dāng)于40目)篩,粉碎樣品充分混合后(篩上、篩下的全部篩分范圍樣品)裝入磨口瓶中備用。

注:1:按GB/T 5507檢驗(yàn)樣品粉碎細(xì)度,使用其它類型粉碎機(jī)可以達(dá)到細(xì)度要求,粉碎樣品也只能選用錘式旋風(fēng)磨。一次粉碎達(dá)不到細(xì)度要求的,該錘式旋風(fēng)磨不能使用。

注:2:粉碎樣品時(shí),應(yīng)按照設(shè)備說明書要求,合理調(diào)節(jié)風(fēng)門大小,并控制進(jìn)樣量,防止和減少出料管留存樣品,未必免出料管堵塞,減少磨膛發(fā)熱,引起樣品中脂肪酸值的變化,每粉碎10個(gè)樣品應(yīng)將出料管拆下清理。

注:3:制備耗的樣品應(yīng)盡快完成測定,如需較長時(shí)間存放,應(yīng)存放在冰箱中,全部過程不得超過24h。

A.6 分析步驟

A.6.1 試樣處理

稱取制備試樣約10g,精確到0.01g,于250ml具塞磨口錐形瓶中,并用移液管準(zhǔn)確加入50.0ml無水乙醇(A3.1)置往返式震蕩器上振搖30min,震蕩頻率為100次/min。靜置1~2min,在玻璃漏斗中放入折疊式的濾紙過濾,并加蓋濾紙。棄去最初幾滴濾液,收集濾液25ml以上。

A.6.2 測定

精確移取25.0ml濾液于150ml錐形瓶中,加50ml不含CO2的蒸餾水,滴加3~4滴酚酞-乙醇指示劑后,用0.01mol/L的氫氧化鉀—95%乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(A3.4.3)滴定至呈微紅色,30s不消褪為止。記下耗用的氫氧化鉀—95%乙醇溶液體積(V1)。

注:樣品提取后一定要及時(shí)滴定;滴定應(yīng)在散射陽光或日光型日光燈下對著光源方向進(jìn)行;提取液顏色較深,滴定終點(diǎn)不易判定時(shí),可用一已加入去CO2蒸餾水后尚未滴定的提取液作參照,當(dāng)被滴定液顏色與參照相比有色差時(shí),即可視為已到滴定終點(diǎn)。若上述參照比色法,仍無法準(zhǔn)確判定滴定終點(diǎn)時(shí),可在濾紙錐頭放入0.5g粉末活性炭,褪色后滴定。

A.6.3 空白試驗(yàn)

取25.0ml無水乙醇于150ml錐形瓶中,加50ml不含CO2的蒸餾水,滴加3~4滴酚酞-乙醇指示劑,用0.01mol/L的氫氧化鉀—95%乙醇溶液滴定至成微紅色,30s不消褪為止。記下耗用的氫氧化鉀—95%乙醇溶液體積(V0).

A.7 結(jié)果的計(jì)算和表述

A.7.1 脂肪酸值已中和100g干物質(zhì)試樣中游離脂肪酸值所需氫氧化鉀毫克數(shù)表示。按式(2)計(jì)算:

 

                                                 50        100

脂肪酸酯(KOHmg/100g干基)=(V1—V0)×56.1×———×—————×100

                                                 25      m(100—ω)

                              11220×(V1—V0)×C      100

                            =————————————×—————……….(2)

                                    m                  100—ω

式(2)中:

                      V1—滴定試樣所耗氫氧化鉀—95%乙醇溶液體積,mL:

V0—滴定空白所耗氫氧化鉀—95%乙醇溶液體積,mL;

C—?dú)溲趸?95%乙醇溶液的準(zhǔn)確濃度,mol/L;

50—提取式樣用無水乙醇的體積,mL;

25—用于滴定的濾液的體積,mL;

100—換算為100g(干)試樣的質(zhì)量,g;

m—試樣的質(zhì)量,g;

ω—試樣水百分?jǐn)?shù),即每100g試樣中含水分的質(zhì)量,g;

注:用測定脂肪酸值的同一粉碎樣品,按GB/T 5497中105℃恒重法測定樣品水分含量,計(jì)算脂肪酸值干基結(jié)果。此水分含量結(jié)果不得作為樣品水分含量結(jié)果報(bào)告。

A.7.2 結(jié)果表示

每份試樣取兩個(gè)平行樣進(jìn)行測定,以其算術(shù)平均值為測定結(jié)果,計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)最后一位數(shù)。

A.8 重復(fù)性

同一分析者對同一試樣同時(shí)進(jìn)行兩次測定,結(jié)果差值不超過2mgKOH/100g.

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